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体系QA
发布日期: 2017-06-15
岗位职责:

1、各项工作合规性审核;
2、负责质量档案的管理;
3、负责文件系统的编制、审批、批准及修订等的管理、记录的印制审批、接收审核、保
  管、发放监督;
4、用户投诉及不良反应信息收集及初步处理;
5、偏差的收集、归档与调查;
6、协助与药监局业务往来;
7、变更管理档案的审批及备案;
8、公司品种的再注册;
9、产品申报资料的准备;
10、质量标准修订;
11、包装材料(标签、说明书等)版本的合规性审核、及印刷前校对;
12、不合格品的处理、记录;
13、负责产品年度回顾的数据收集整理及总结;
14、部门申请、款项收支往来;
15、各委托检验事项等的办理等。

任职条件:

1、药学相关专业大学专科以上学历;
2、2年以上质量管理工作经验;
3、能熟练使用计算机软件。


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